• Demandeur d'emploi
• Handicapé
• Salarié
• Agent de la fonction publique hospitalière
• Agent contractuel de la fonction publique

Vérification en distanciel de la conduite de la recherche biomédicale sans accès au dossier source et gestion du centre investigateur entre les visites sur site.

1. Identifier les non-conformités au cadre réglementaire en distanciel
- Ethique et consentement.
- Bonnes Pratiques Cliniques.
- Confidentialité des données, Règlement Général de Protection des Données, RGDP
2.Rédiger les observations de monitoring
- Discrimination des écarts, queries, déviations mineures ou majeures.
- Justification des écarts et référentiel utilisé pour qualifier l’écart.
3.Définir un plan d’action adapté
- Clarifications demandées au centre investigateur.
- Actions proposées au centre investigateur pour corriger les écarts.
- Actions proposées au centre investigateur pour prévenir les récurrences.

Bonnes Pratiques Cliniques
Supervision de l’investigateur ;
Qualification et légitimité des personnes réalisant les procédures du protocole et de ses amendements ;
Mise à disposition des examens et résultats de laboratoire aux promoteurs ou sous-traitants ;
Entrée des données dans le cahier d’observation ;
Cohérence entre bases de données (cahier d’observation et sous-traitants) ;
Temporalité et complétude des évènements indésirables graves.
Rédaction des écarts
Descriptif synthétique des faits observés ;
Désignation du référentiel utilisé pour qualifier l’écart, Bonnes Pratiques Cliniques, déclaration d’Helsinki, RGPD.
Confidentialité des données
Accord d’utilisation des données personnelles soignants ;
Absence de divulgation ou de fuite de données personnelles patients et soignants.
Plan d’action avant de retourner sur site
Adaptation au fonctionnement du centre et ciblage du responsable concerné par l’action ;
Validation d’un planning de correction par le responsable de l’action ;
Revue des actions en cours pour le centre ;
Clôture des actions menées et actualisation du plan d’actions.

-Justification de 5 ans d'expérience en tant qu'Attaché de Recherche Clinique
-Validation préalable du programme 2 Monitoring d’un dossier source complexe
-Anglais professionnel (CV)
-Moyens matériels pour suivre la formation : ordinateur et accès internet

Durée totale : 26 heures
4 semaines

Formacode (Domaines de formation) :

• 43001 Recherche médicale

Rome (Métiers) :

• K2402 Recherche en sciences de l'univers, de la matière et du vivant

NSF (Spécialités de formation) :

• 331 Santé

Modalités pédagogiques
Plateforme d’elearning comprenant : monitoring virtuel initial, corrections du monitoring initial avec vidéos , monitoring virtuel re-test , corrections du monitoring re-test avec vidéos

Restauration
Non applicable

Hébergement
Non applicable

Transport
Non applicable

Consulter les fiches détaillées sur le site de l'organisme :
Fiche 1
Fiche 2